Europa espera decisión sobre utilización de la vacuna Johnson & Johnson

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Europa espera decisión sobre utilización de la vacuna Johnson & Johnson.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comunicará este martes su decisión sobre la seguridad de la vacuna Johnson & Johnson contra el covid-19, en momentos en que la vacunación se extiende a toda la población de Estados Unidos.
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La EMA, con sede en Ámsterdam, tiene prevista este martes a las 15H00 GMT una “rueda de prensa virtual sobre las conclusiones de la evaluación de seguridad” de esta vacuna monodosis.
Se trata de una importante decisión ya que varios países europeos cuentan con esta vacuna para acelerar su campaña de inmunización.

En Estados Unidos la vacuna Johnson & Johnson debería recibir una nueva autorización, quizás acompañada de “restricciones”, según el consejero médico de la Casa Blanca, Anthony Fauci, quien señaló que el viernes se hará un anuncio.

Las autoridades sanitarias de Estados Unidos recomendaron la semana pasada“una pausa” en el uso de Johnson & Johnson tras la aparición de casos graves de coágulos sanguíneos en varias personas.

Casos de trombosis

Esa vacuna tuvo un nuevo contratiempo en Estados Unidos, donde Las autoridades reguladoras ordenaron el lunes la paralización de la producción en una fábrica,donde previamente se habrían dañado 15 millones de dosis del medicamento.
India, que el lunes confinó a los habitantes de la capital, tomó la decisión de “permitir que todas las personas de más de 18 años se vacunen a partir del 1 de mayo”,según el ministerio de Salud. 
En Japón, la prefectura de Osaka pidió  al gobierno central que imponga un nuevo estado de emergencia debido al gran incremento de los contagios de covid-19. “Creo que es el momento de tomar medidas enérgicas”, dijo el martes Hirofumi Yoshimura, el gobernador de la ciudad.  El coronavirus ya mató más de tres millones de personas e infectó a 142 millones en el mundo.

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