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El coordinador de la Unidad Multidisciplinaria de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) del Hospital Vall d'Hebron (Barcelona, noreste de España), Josep Gámez, explicó que en cinco años podría encontrarse un tratamiento para esta enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular y origen genético.
Según Gámez, los investigadores del hospital están "esperanzados" con un ensayo clínico que está "justo en el ecuador", y apuntó que se ha hecho un análisis preliminar y han observado que los pacientes que tomaban este producto mejoran más que los que sólo usaban el fármaco riluzol.
"Se trata de fármacos que no detienen la enfermedad, pero que consiguen ralentizarla", puntualizó el especialista.
"Estamos muy cercanos a encontrar una cura definitiva, pero necesitamos más dinero. Esto es un primer paso, si este producto da los resultados esperados será un atractivo para que la industria farmacéutica invierta más en esta enfermedad, y en 5 años podríamos encontrar un tratamiento que por lo menos la detenga", reiteró.
Gámez afirmó que los últimos cinco años han sido los mejores en materia de avances desde que el médico francés Jean Martin Charcot descubriera la enfermedad en 1869.
El número de pacientes en Europa es de unos 40.000 y en Estados Unidos unos 20.000.
Según Gámez, "es un número de pacientes poco interesante para que la industria farmacéutica desarrolle un medicamento, teniendo en cuenta que las neuronas no se pueden reproducir".
Sobre la diversidad de casos, Gámez señaló que "no todos los pacientes presentan los mismos síntomas", y recordó el caso del científico británico Stephen Hawking, enfermo desde hace más de 60 años, cuando la mayoría de pacientes no llega a los 5 años de supervivencia si no se les ofrece una ventilación invasiva o no invasiva.
