CONCLUSIÓN N.° 5

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La  Comisión  concluye  que  el  Protocolo  de  Ensayos  Clínicos  de  la Universidad  Peruana  Cayetano  Heredia que prevé para el  equipo de investigación y personal  relacionado al estudio, el seguimiento de eventos adversos, debe ser similar al descrito en el protocolo para los voluntarios de investigación; sin embargo, a partir de las entrevistas se identificó que los entrevistados refieren no haber recibido seguimiento alguno  luego  de  haber  recibido  la  vacuna candidata,  por  lo  que  ello constituiría una infracción al indicado Protocolo.

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